南通間苯二甲酰氯報(bào)價(jià)
發(fā)布時(shí)間：2023-02-15 02:10:05
南通間苯二甲酰氯報(bào)價(jià)
苯甲酰氯用作有機(jī)合成、染料和醫(yī)藥原料，制造引發(fā)劑過(guò)氧化二苯甲酰、過(guò)氧化苯甲酸叔丁酯、農(nóng)藥除草劑等。在農(nóng)藥方面，是新型的誘導(dǎo)型殺蟲(chóng)劑是異惡唑硫磷（Isoxathion，Karphos)中間體。苯甲酰氯是重要的苯甲?；推S基化試劑。大部分苯甲酰氯用來(lái)生產(chǎn)過(guò)氧化苯甲酰，其次用于生產(chǎn)二苯酮、苯甲酸芐酯、芐基纖維素和苯甲酰胺等的重要化工原料，過(guò)氧化苯甲酰用于塑料單體的聚合引發(fā)劑，聚脂、環(huán)氧、丙烯酸樹(shù)脂生產(chǎn)的催化劑、玻璃纖維材料的自凝劑，硅氟橡膠的交聯(lián)劑，油脂精制、面粉漂白、纖維脫色等。國(guó)內(nèi)原有苯甲酰氯生產(chǎn)企業(yè)20多家，一些苯甲酸生產(chǎn)廠家也生產(chǎn)苯甲酰氯，生產(chǎn)能力1萬(wàn)t。但據(jù) 2003年的調(diào)查，由于采用污染小的路線生產(chǎn)利潤(rùn)太低，而采用污染大的路線又受到政府的限制，再有原料漲價(jià)，因此大部分廠家停產(chǎn)。另外苯甲酸與苯甲酰氯反應(yīng)還可以生產(chǎn)苯甲酸酐，苯甲酸酐的主要用途是作酰基化劑，也可作為漂白劑和助焊劑中的一個(gè)組分，還可用于制備過(guò)氧化苯甲酰。
南通間苯二甲酰氯報(bào)價(jià)
苯甲酰氯，無(wú)色液體，有刺激性氣味。溶于乙醚、氯仿和苯。遇水或乙醇逐漸分解，生成苯甲酸或苯甲酸乙酯和氯化氫。苯甲酰氯為制備染料、香料、有機(jī)過(guò)氧化物、藥品和樹(shù)脂的重要中間體。苯甲酰氯也被用于攝影和人工鞣酸的生產(chǎn)之中，也曾在化學(xué)戰(zhàn)中作為刺激性氣體而使用。苯甲酸中的羥基被氯原子取代而生成的化合物。蒸氣具有催淚性。溶于乙醚、氯仿和苯。遇水或乙醇逐漸分解，生成苯甲酸或苯甲酸乙酯和氯化氫。無(wú)色透明易燃液體，暴露在空氣中即發(fā)煙。有特殊的刺激性臭味。蒸氣刺激眼粘膜而催淚。凝固點(diǎn)-1.0℃，折射率1.5537。遇水、氨或乙醇逐漸分解，生成苯甲酸、苯甲酰胺或苯甲酸乙酯和氯化氫。建立了毛細(xì)管氣相色譜內(nèi)標(biāo)法測(cè)定苯甲酰氯的含量測(cè)定方法,用HP-5(30m×0.32mm×0.25μm)毛細(xì)管氣相色譜柱,FID檢測(cè)器,三氯甲烷為溶劑,以正十一烷為內(nèi)標(biāo)進(jìn)行氣相色譜測(cè)定.苯甲酰氯在0.25324-0.42285μg/μL(r=0.9999)范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系;平均回收率為99.75%,RSD為1.28%。
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反應(yīng)時(shí)吡啶做溶劑，加入過(guò)量的苯甲酰氯，點(diǎn)板顯示原料反應(yīng)完。直接將反應(yīng)液倒入飽和碳酸氫鈉水溶液中，出現(xiàn)大量固體，抽濾；將濾餅上的固體用酸水洗，抽濾，固體點(diǎn)板發(fā)現(xiàn)只有產(chǎn)物點(diǎn)和苯甲酰氯的點(diǎn)。但是后來(lái)用乙酸乙酯、丙酮等洗滌多次，苯甲酰氯的點(diǎn)仍然有，淡淡的（底物和產(chǎn)物在乙醇、乙酸乙酯、丙酮中溶解性很差，在氯仿中溶解好）。儲(chǔ)存于陰涼、干燥、通風(fēng)良好的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫(kù)溫不超過(guò)25℃，相對(duì)濕度不超過(guò)75%。苯甲酰氯保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、堿類(lèi)、醇類(lèi)、食用化學(xué)品分開(kāi)存放，切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行極毒物品“五雙”管理制度。
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苯甲酰氯的合成方法是什么？氯氣是一種重要的有機(jī)合成中間產(chǎn)物，廣泛用于合成農(nóng)藥、醫(yī)藥、香料、助劑等。苯甲酰氯還是重要的苯甲?；推S基化試劑。苯甲酰氯主要用于生產(chǎn)過(guò)氧化苯甲酰、二苯酮、苯甲酸苯等重要化學(xué)原料。苯甲酰氯是一種無(wú)色透明液體。有強(qiáng)烈的刺激氣味。熔點(diǎn)-1.o℃,沸點(diǎn)197.2℃,相對(duì)密度1.2120(2oC)。它能燃燒，與水、氨、醇等水、氨、醇逐漸分解為苯甲酸、苯甲酸、苯甲酸乙酯、鹽酸。苯甲酰氯的穩(wěn)定性優(yōu)于脂肪族酰氯，但由于它含有活性更高的氯氣，所以它的化學(xué)活性非常強(qiáng)，主要用作苯甲?；瘎１郊柞Ｂ瓤砂l(fā)生水解、還原、胺化、酯化、縮合、氯化等化學(xué)反應(yīng)。合成有如下方法：1、甲苯法原料甲苯與氯反應(yīng)，側(cè)鏈氯化產(chǎn)生α-三氯甲苯，后者在酸性介質(zhì)中水解產(chǎn)生苯甲酰氯，釋放氯化氫氣體。2、苯甲酸與光氣反應(yīng)而得。將苯甲酸放入光化鍋中，加熱熔化，在140-150℃進(jìn)入光氣，反應(yīng)廢氣中含有氯化氫和未反應(yīng)光氣，經(jīng)堿處理后排空，反應(yīng)終點(diǎn)溫度為-2-3℃，排氣后減壓蒸餾成品。3、苯甲醛直接氯化也可得到苯甲酰氯。